Содержание материала

Рис. 10—13. Рентгенограмма грудной клетки мальчика в возрасте 7 лет, страдающего легочным альвеолярным микролитиазом  

Микролитиаз легочный альвеолярный
Это редко встречающееся заболевание неизвестной этиологии часто начинается в детском возрасте, но клинические проявления его могут появиться значительно позднее. Оно характеризуется обширными диссеминированными внутриальвеолярными кальцификатами на рентгенограмме (рис. 10—13) и нередко распознается при рентгенографии грудной клетки, проводимой по поводу другого заболевания и при еще недостаточно развившейся симптоматике. Для окончательного диагноза требуется биопсия легкого.

Случаи семейного заболевания свидетельствуют о генетической природе его, однако специфические нарушения метаболизма выявлены не были. Уровень кальция и фосфора в сыворотке больных находится в пределах нормы. Доступных методов лечения не существует, и больные в конце концов умирают в среднем возрасте в связи с медленно прогрессирующей сердечно-легочной недостаточностью часто на фоне суперинфекции. После выявления заболевания необходимо провести рентгенографическое обследование легких у других членов семьи, а родителям следует объяснить, что в будущем у них могут родиться дети, у которых также может развиться это заболевание. Детей, больных легочным микролитиазом, требуется немедленно начать лечить по поводу респираторных инфекций, их следует предупредить об опасности курения и контакта с промышленными газами. Им необходимо ввести противокоревую и противококлюшную вакцину, а противогриппозную следует вводить ежегодно.