Содержание материала

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (иридологические проявления)

Передача наследственных признаков от родителей детям довольно четко проявляется на радужной оболочке глаза. Одним из наиболее ярких наследственных признаков является цвет и структура радужной оболочки. По утверждению П. Димкова (1975), наследственная картина может проявляться и от более дальних родственников. Наследственные связи существуют между братьями и сестрами и, особенно, между однояйцевыми близнецами. Благодаря иридоскопии можно проследить наследственные болезненные проявления от четырех предшествующих поколений (В. Jensen, 1970). Радужка является единственной структурой, отображающей врожденные дефекты, передаваемые по наследству до четвертого поколения включительно. Наследственная патология проявляется в изменении структуры радужки, в частности, в наличии листовидных лакун, заполненных материальным субстратом темного цвета. Используя эти данные, можно определить переданные по наследству от одного или обоих родителей патологические признаки (фото 31, 32). В таком случае наследуемая органная неполноценность ребенка будет выражена гораздо сильнее, чем у родителей. Так, если ребенок родился от родителей, страдающих заболеванием печени, нельзя надеяться, что его печень будет в идеальном состоянии. Эту наследственную слабость изменить нельзя, но соответствующие профилактические меры могут поддержать здоровье и не дать развиться серьезному заболеванию. Иридологическое обследование членов 18 семей выявило наследственную передачу локальных признаков радужки в 50% случаев (Е. С. Вельховер и др., 1988). По нашим данным (24 семьи), этот процент несколько выше - 56,6%. Одни участки поражения могут быть унаследованы от отца, другие - от матери. На I Международной конференции по иридотронике Woynar (1980) представил большой иллюстрированный материал по изучению наследственных иридологических признаков. При обследовании более трех тысяч человек им было установлено, что наследуемый от родителей тип строения радужки слагается из двух частей. От одного из родителей ребенок наследует цилиарный пояс, от другого - зрачковый. Bourdiol (1975) установил, что у правшей проекции органов на радужке гомолатеральные, у истинных левшей - гетеролатеральные: правая половина тела отображается на левой радужке, левая половина - на правой. Так же как и Р. Schmidt (1960), он нашел, что правый глаз мужчины является хранителем отцовского, а левый - материнского генетического вклада. У женщин же - наоборот височная часть правой радужки дает указание на наследственные заболевания, связанные с отцовской линией у мужчины, а внутренняя половина этой же правой радужки относится к наследственным заболеваниям, связанным с материнской линией. У женщин все это относится к левой радужке. П. Димков (1977) допускает возможность установления отцовства по радужке глаза. При этом необходимо учитывать следующие наследственные признаки: степень плотности и состояние сохранности переднего пограничного слоя; состояние сосудов радужки - нежность или грубость сосудистых канальцев; длину, толщину и форму зрачкового пояса, в котором часто находят наследственные признаки; соотношение ширины зрачкового и цилиарного поясов; наличие, форму и положение лакун и концентрических дуг; степень плотности радужки как в передней пограничной плате, так и в строме сосудистого слоя; форму зрачка, его положение и функциональную активность.

НЕЙРОГЕННЫЙ КОНСТИТУЦИОНАЛЬНЫЙ ТИП РАДУЖНОЙ ОБОЛОЧКИ (по Deck, 1987)

Радужка нейрогенного типа имеет волокнистую строму строгого рисунка как при голубой, так и при карей или смешанной окраске: волокна стромы отчетливо выделяются на фоне структуры, напоминающей „бархатный ковер” (фото 33). Наиболее типичные заболевания для людей, имеющих такую радужку: повышенная нервозность, неврастения, астма, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки нервной этиологии, мигрени вследствие спазмов сосудов, спастические кризы.